Erstellung, Aktualisierung und Ergänzung von QM- und Regulatorischen relevanten Dokumenten
Bearbeitung von QM-spezifischen Kundenanfragen
Mitwirkung an der systematischen Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems
Überprüfung und Freigabe der Qualitätsdokumentation
Ihr Profil
Abgeschlossenes Studium oder vergleichbare Ausbildung im Qualitätsmanagement bzw. in der Medizintechnik
Berufserfahrung und Branchenkenntnisse in der Medizintechnik
Gute Anwenderkenntnisse der gängigen IT-Systeme (MS Office)
Sehr gute Englischkenntnisse
Selbstständige, strukturierte und lösungsorientierte Arbeitsweise
Kenntnisse in den regulatorischen Vorgaben nach DIN EN ISO 13485 und MDR 2017/745
Wir bieten
Einen Job mit Dynamik und Entwicklungspotential in einem der weltweit wichtigsten Wachstumsmärkten
Eigenverantwortliches Arbeitsumfeld
Die Sicherheit eines Familienbetriebs
Leistungsgerechte Entlohnung mit möglichen Zulagen und weiteren Benefits
Flexible Arbeitszeiten
30 Tage Urlaub
Kontinuierliche Weiterbildungsmöglichkeiten
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Die Firma PSM Medical Solutions wurde 1993 gegründet und spezialisiert sich seit 2010 auf die Herstellung und den Vertrieb von Implantaten und Instrumenten für die Kieferorthopädie. Mit den erfolgreichen Produktlinien BENEfit, Quattro und Mentoplate haben wir uns weltweit einen Namen im Bereich der kieferorthopädischen Verankerung gemacht. Mit dem BENEfit System sind wir in der palatinalen Verankerung mittlerweile weltweit führend.
Seit einigen Jahren entwicklen wir Produkte zusammen mit weltweit führenden Medizintechnik Unternehmen im Bereich Dental und der Orthopädie. Die Entwicklungsleistung erstreckt sich von der ersten Idee bis zum fertig vermarktbaren Produkt.